Главная :: Архив статей :: Гостевая :: Ссылки

Наши друзья

Архивное дело: частный архив, поиск документов в архивах стран СНГ и Европы, генеалогия, составление родословных, архивные справки

Помощь сайту

WEB-Money:
R935344738975

Наша кнопка

XArhive - архив научно-популярных и просто интересных статей

Партнеры

интим встречи с номерами телефонов в москве.

у нас на jamschool.ru предлагается обучение электрогитаре

Химическая энциклопедия > A > Ауксины

Ауксины

Т. 1. стр. 220

АУКСИНЫ (от греч. áuxõ - выращиваю, увеличиваю), одна из групп природных регуляторов роста растений (фитогормонов). Влияют на рост, деление и дифференциацию клеток; играют важную роль в явлениях гео- и фототропизма. Природные ауксины -производные индола, напр. 3-(3-индолил)пропионовая к-та, 4-(3-индолилмасляная кислота (ИМК), (4-хлор-3-индолил)уксусная кислота; известен также неиндольный ауксин - фенилуксусная кислота.

Наиболее распространен гетероауксин [(3-индолил)уксусная кислота, ИУК; формула I] - кристаллы; температура плавления 168-169°С (с разложением); хорошо растворим в эфире и метаноле, которыми его извлекают из растительных тканей, а также в этаноле, этилацетате, плохо - в воде, СНСl3, бензоле. ИУК быстро разлагается кислотами, на свету темнеет. В растениях синтезируется из триптофана через промежуточное образование (3-индолил)пировиноградной кислоты, β-(3-индолил)этиламина [или β-(3-индолил)этанола] и (3-индолил)ацетальдегида, окисляющегося до ИУК. Синтезировать этот ауксин способны также многие бактерии и грибы. В растениях содержание ИУК варьирует от 1 до 1000 мг на 1 кг сырой массы. Он находится как в свободном виде, так и в виде неактивных сое д. с аминокислотами и сахарами, например в виде (3-индолил)ацетил-L-аспарагиновой кислоты или (3-индолил)ацетил-D-глюкозы, из которых высвобождается при гидролизе. Дезактивируется ИУК ферментативным и фотохимическим окислением до (3-индолил)карбальдегида, 3-метилен- и 3-метилоксиндола.

Структурная формула гетероауксина [(3-индолил)уксусная ксилота, ИУК]

Известны и синтетические аналоги ауксинов, в частности 2,4-дихлор-феноксиуксусная кислота (2,4-Д), 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (2М-4Х), 1-нафтилуксусная и 2-нафтоксиуксусная кислоты. Эти ауксины, а также ИМК, получаемую в промышленности, используют, например для стимуляции корнеобразования, получения бессемянных плодов, предотвращения предуборочного опадения плодов. Однако чаще синтетические ауксины (особенно 2,4-Д и 2М-4Х) применяют в качестве гербицидов для обработки посевов зерновых культур (в кол-ве 0,5-1,5 кг на 1 га), а иногда для уничтожения лиственных деревьев (1-6 кг на 1 га). Гербицидное действие основано на том, что повышенные концентрации ауксинов, искусственно создаваемые в растении, вызывают неумеренный его рост, нарушают обмен веществ, что и приводит к его гибели; при этом широколиственные растения более чувствительны к ауксинам, чем злаки.

Лит.: Полевой В. В., Фитогормоны. Л, 1982, с 81-124, 217-23, Letham D.S., Goodwin Р. В., Higgins T. J. V., Phytohormones and related compounds, v 1, Amst. 1978, p. 29-306

Г. С. Швиндлерман

НАЗАД

Главная :: Архив статей :: Гостевая :: Ссылки