Достижения генетиков ведут к рождению идеальных малышей

Генетически унаследованные болезни генетики называют тихими убийцами. Они веками могут опустошать жизнь целых семей, передаваясь из поколения в поколение. Ученые раньше уже имели в своем арсенале способы выявления некоторых генетических болезней на ранней стадии. Но новый метод, разработанный британцами, считается намного более эффективным и имеет несколько преимуществ перед предыдущими — проще, быстрее и дает возможность выявлять намного большее количество генетических болезней. Это является прорывом в проверке эмбрионов на генетические болезни — а именно — присутствие хромосом, связанных с наследствеными болезнями, которые могут передаваться от родителей. За последнее десятилетие научные работники могли обследовать эмбрионы на проблем унаследованных болезней, такой как кистозный фиброз (муковисцидоз) и болезнь Хантингтона, но процесс, что носит название передимплантацонного генетического диагноза, имеет свои ограничения: он забирает очень много времени и нуждается в очень специфической информации, нужной для поиска дефектного гена. Новая технология позволяет проверять гены на намного большее количество болезней и быстрее. Образцы генетического материала берутся теперь не только у родителей, но и у родственников. Эта технология поможет в первую очередь семьям, которые унаследовали мышечную дистрофию. Эта болезнь передается по линии матери, но развивается лишь у мальчиков." Сейчас врачи проводят тестирование на почти 250 генетически унаследованных недугов. Но проблема заключается в том, что могут быть сотни разновидностей определенной болезни, и на то, чтоб выявить их, у врачей идут месяцы. Теперь исследователи из больницы Сен Томас в Лондоне, разработали технологию, которая, как они утверждают, намного проще и быстрее. Она позволяет выявить, кто из родителей является носителем болезни, изучая историю болезни семьи. Это также помогает выяснить, унаследовал ли эмбрион дефектную хромосому. Профессор Питер Броде — один из исследователей из больницы Сент Томас: "Я считаю, что это огромный шаг, потому что впервые мы фактически можем начать проверять намного больший перечень болезней, быть намного увереннее в диагнозе, который мы ставим, и, конечно, иметь возможность заменять эмбрионы на непораженные в случаях болезней, которые унаследовались, и это очень важно для будущих семей." Однако этот метод, как часто бывает с новыми медицинскими исследованиями, получил и свою долю критики. Многие считают, что новая технология вмешивается в процесс, который, по их мнению, должна определять лишь сама природа, поэтому они называют его неприемлемым. Корреспондент Бi-Бi-Сi по научным вопросам Паллаб Гош объясняет, какие главные аргументы у обеих сторон: "с одной стороны, врачи, которые проводят эту работу, выясняют, что не так с эмбрионами, проверяют те, которые имеют дефектные гены и пересаживают лишь здоровые эмбрионы. Но критики твердят, что неправильно отбрасывать любые эмбрионы, поскольку следующий шаг может привести к созданию так называемых дизайнерских малышей или же совершенных детей."

BBC News

Обозрение "Медицина и жизнь"